器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 150人份、450人份 | 50人份/盒 |
产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 用于体外定性测定人血清、血浆、全血中的HIV-1/2抗体 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性:阳性对照试验结果应为+以上,阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | HIV1/2抗体胶体金试纸卡、一次性吸管、样品稀释液、使用说明书。产品有效期:2-30℃避光干燥储存,开袋即用,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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