| 器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 150人份、450人份 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 珠海华澳生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体，适用于人单纯疱疹病毒(I型)感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性：阳性对照试验结果应为+以上，阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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