| 器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 150人份、450人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性：阳性对照试验结果应为+以上，阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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