器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 风湿病自身抗体免疫印迹试剂盒(免疫印迹法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 150人份、450人份 | 40人份/盒 |
产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 深圳伯劳特生物制品有限公司 |
适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 可供临床实验室对风湿病患者自身抗体测定,为风湿病诊断和鉴别提供提供参考依据。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性:阳性对照试验结果应为+以上,阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | a)浓缩洗涤液:含8%吐温的磷酸盐缓冲液 ,25ml×1瓶;b)酶联试剂:辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1:50),0.5ml×1瓶;c)显色剂A液:0.7‰3,3-二氨基联苯胺,25ml×1瓶;d)显色剂B液:0.1%过氧化氢,25ml×1瓶;e)终止液:2M硫酸,25ml×1瓶;f)印记薄膜:可提取性核抗原(ENA)印迹膜(2×100mm),40人份;g)标准带:1份;h)说明书:1份。产品有效期:在2℃~8℃避光保存,保质期为一年;开封后,保质期为六个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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