| 器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 电子胆道内窥镜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 150人份、450人份 | CHF-V |
| 产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 奥林巴斯医疗株式会社 |
| 适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 该产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件及其它周边设备配套使用， 用于在胆道内的内镜诊断和治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性：阳性对照试验结果应为+以上，阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | 该产品由电子胆道内窥镜及附件组成，附件包括钳子/灌流插头(MAJ-891)、活检阀(MAJ-579)、吸引按钮(MAJ-207)和一次性吸引按钮(MAJ-209)。内窥镜弯曲角上160度下130度，视场角120度，观察距离3mm 处分辨率≧12.59Lp/mm(D1/10)，吸引量200ml/min以上。该产品不能与高频附件配合使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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