器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 150人份、450人份 | 1人份/袋、40人份/盒 |
产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性:阳性对照试验结果应为+以上,阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂:由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;2.说明书。产品有效期:储存于4-30℃避光干燥处,有效期24个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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