| 器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 150人份、450人份 | 25人份/盒 |
| 产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 该产品用于定性检测人体尿液样本中的吗啡、甲基安非他明和氯胺酮。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性：阳性对照试验结果应为+以上，阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | 包被用吗啡抗原、标记用吗啡抗体、包被用甲基安非他明抗原、标记用甲基安非他明抗体、包 被用氯胺酮抗原、标记用氯胺酮抗体、羊抗兔多克隆抗体 、兔IgG、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。产品有效期：原 包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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