器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 150人份、450人份 | 96人份/盒 |
产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性:阳性对照试验结果应为+以上,阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | HBsAg校准品(A-F),A. 0 IU/ml,B.0.4 IU/ml,C. 2 IU/ml,D. 10 IU/ml,E. 50 IU/ml,F. 300IU/ml,HBsAg试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,HBsAg分析缓冲液,反应板,封片,说明书。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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