| 器械名称 | 上海血液生物 改良聚凝胺试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒 (HIV 1+2型) 抗体检测试剂盒 (免疫印迹法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 150人/份 | 18人份/盒,36人份/盒 |
| 产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | |
| 适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 该产品采用定性酶免疫技术进行体外检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、 | |
| 用途 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2. 特异性：阳性对照试验结果应为+以上，阴性对照试验结果应为—。3. 低离子强度溶液的电导率值应为0.6×103 | 产品组成： 硝酸纤维试剂膜、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、浓缩样品稀释缓冲液(10×)、浓缩洗膜缓冲液(20×)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2. 特异性：阳性对照试验结果应为+以上，阴性对照试验结果应为—。3. 低离子强度溶液的电导率值应为0.6×103 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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