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基本资料对比
器械名称 上海血液生物 改良聚凝胺试剂盒甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 150人/份96人份
产家 上海血液生物医药有限责任公司芬兰珀金-埃尔默生命科学公司
适用范围 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、
用途 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。
结构及其组成 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2. 特异性:阳性对照试验结果应为+以上,阴性对照试验结果应为—。3. 低离子强度溶液的电导率值应为0.6×103 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2. 特异性:阳性对照试验结果应为+以上,阴性对照试验结果应为—。3. 低离子强度溶液的电导率值应为0.6×103
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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