| 器械名称 | 上海血液生物 改良聚凝胺试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：TMB 抗-HBs) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 150人/份 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 上海科华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs，适用于人体血清或血浆类样品。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、 | |
| 用途 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2. 特异性：阳性对照试验结果应为+以上，阴性对照试验结果应为—。3. 低离子强度溶液的电导率值应为0.6×103 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBsAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的HBsAg；阳性对照：含抗-HBs抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2. 特异性：阳性对照试验结果应为+以上，阴性对照试验结果应为—。3. 低离子强度溶液的电导率值应为0.6×103 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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