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基本资料对比
器械名称 药物洗脱冠脉支架系统阿玛格 钴铬合金血管支架植入系统(商品名:Arthos Pico)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页。
产家 阿玛格(北京)医疗器械有限公司
适用范围 该产品用于改善因散在原发冠状动脉病变而导致的症状性缺血性心脏病患者的冠脉管腔直径,病变长度应小于支架标称长度(8mm,12mm,15mm,18mm,23mm,28mm,33mm,或38mm)且不超过32mm,参考血管直径为≥2.25 mm 且≤4.00 mm。含Pico支架的钴铬合金血管支架植入系统适用于冠状动脉直径在2.0mm到4.0mm之间的冠心病患者。在治疗天然冠状动脉和静脉桥血管的病灶(原发性和再狭窄)时,使用Pico支架用以扩张血管管腔。Pico支架也适用于PTCA介入治疗已失败的急性或先兆性梗塞患者。应选择标定长度(8-34mm)的支架,其参考直径在2.0-4.0mm之间,这样能合适地与病灶匹配(>50%)。支架植入系统可直接使用也能与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉内。它的设计目的是作为一个系统被使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 钴铬合金血管支架植入系统为球囊扩张支架系统,由支架、输送系统和连接针组成。支架材质为钴铬合金。环氧乙烷灭菌。
用途 含Pico支架的钴铬合金血管支架植入系统适用于冠状动脉直径在2.0mm到4.0mm之间的冠心病患者。在治疗天然冠状动脉和静脉桥血管的病灶(原发性和再狭窄)时,使用Pico支架用以扩张血管管腔。Pico支架也适用于PTCA介入治疗已失败的急性或先兆性梗塞患者。应选择标定长度(8-34mm)的支架,其参考直径在2.0-4.0mm之间,这样能合适地与病灶匹配(>50%)。支架植入系统可直接使用也能与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉内。它的设计目的是作为一个系统被使用。
结构及其组成 该产品由预装的药物支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由L-605钴铬合金制成,支架的底涂层材料为聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA),药物涂层由依维莫司和偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HEP)组成,依维莫司剂量为100μg/cm2,载药量为40-232μg。输送系统由头端、球囊、显影标记、远段推送管、海波管、股动脉标志、上臂动脉标志、突鼻组件、连接座组成,球囊的材料为Pebax72D,导管远侧尖端至30cm范围内除球囊外涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 钴铬合金血管支架植入系统为球囊扩张支架系统,由支架、输送系统和连接针组成。支架材质为钴铬合金。环氧乙烷灭菌。
使用方法 含Pico支架的钴铬合金血管支架植入系统适用于冠状动脉直径在2.0mm到4.0mm之间的冠心病患者。在治疗天然冠状动脉和静脉桥血管的病灶(原发性和再狭窄)时,使用Pico支架用以扩张血管管腔。Pico支架也适用于PTCA介入治疗已失败的急性或先兆性梗塞患者。应选择标定长度(8-34mm)的支架,其参考直径在2.0-4.0mm之间,这样能合适地与病灶匹配(>50%)。支架植入系统可直接使用也能与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉内。它的设计目的是作为一个系统被使用。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 钴铬合金血管支架植入系统为球囊扩张支架系统,由支架、输送系统和连接针组成。支架材质为钴铬合金。环氧乙烷灭菌。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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