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基本资料对比
器械名称 中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名:Gene Know)中生北控 直接高密度脂蛋白胆固醇试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒全自动型(R1:60mlХ4,R2:20mlХ4,标准:1mlХ1),通用型(R1:9mlХ6,R2:3mlХ6;R1:60mlХ1R2:20mlХ1)
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。
用途 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。
结构及其组成 产品组成: 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期:自生产之日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。
使用方法 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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