器械名称 | 中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名:Gene Know) | 直接低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒 | 通用型 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。试剂1主要组分:吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂、胆固醇氧化酶、聚阴离子、胆固醇酯酶、辣根过氧化物酶。试剂2主要组分:吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂。标准主要组分:人血清(每批定值)。 |
用途 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 可与HITACHI系列(如7170、7150、7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动、半自动生化分析仪(如VITALAB MICRO、RA-50等)配套使用,在医学临床上用于测定人血清低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
结构及其组成 | 产品组成: 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期:自生产之日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。