| 器械名称 | 中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名：Gene Know) | B型超声诊断仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒 | RT1000、2000、6000A |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 杭州荣泰医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点，分别为：线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”，1494位点碱基“C”;突变为“T”，SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点，分别为：线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”，1494位点碱基“C”;突变为“T”，SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 10英寸高分辨率、逐行扫描、无闪烁显示器。 支持多种探头，可充分满足临床诊断的需求。 全数字波束形成技术，以及高性能的全数字中央处理模块以提供高质量的图像。 借助于强大的计算机处理平台，拥有丰富的图像处理功能、人性化的操作界面与管理系统、灵活的可扩展性与兼容性。 导航提示系统，操作更简单。 可选三维重建功能。 大容量电影回放和图像存储功能。 可连接喷墨打印机、激光打印机、视频打印机。 |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点，分别为：线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”，1494位点碱基“C”;突变为“T”，SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 用于人体肝、胆、脾、肾、心脏、膀胱、子宫、附件等脏器的检查。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期：自生产之日起6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由主机、监视器、专用软件和探头组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ◎超大容量电影回放和永久性的图像存储功能，方便医生轻松捕获最佳图像； ◎多种显示模式(B、B+B、M、B+M、4B)实现多角度，多方位的对比观察； ◎强大的软件功能，具备产科、妇科、泌尿科等常规软件包； ◎可自动生成超声诊断报告； ◎背光硅胶操作键盘方便暗室操作。 |
|
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。