| 器械名称 | 中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名：Gene Know) | 染色机(商品名：全自动染色机) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒 | Varistain Gemini & Gemini ES |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点，分别为：线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”，1494位点碱基“C”;突变为“T”，SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 该产品用于对组织切片进行染色。 |
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| 产品说明 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点，分别为：线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”，1494位点碱基“C”;突变为“T”，SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 全自动革兰染色仪是一种适合各种标本涂片的自动化革兰染色系统，可以快速提供标准化的实验结果。体积小巧，节约工作台面。环保型设计，使用更少燃料，产生更少废液。 |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点，分别为：线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”，1494位点碱基“C”;突变为“T”，SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期：自生产之日起6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由主机、显示器、电源器、试剂槽、下层试剂槽转盘、控制面板、机械传送臂、附件(玻片篮)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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