| 器械名称 | 中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名：Gene Know) | 全自动血库系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒 | Galileo Echo |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 北京美德嘉华科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点，分别为：线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”，1494位点碱基“C”;突变为“T”，SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 该产品用于人血免疫血液学全自动体外诊断检测，这些检验包括ABO和Rh(D)血型检测、IgG红细胞抗体检测/识别、相容性测试以及红细胞显型。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点，分别为：线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”，1494位点碱基“C”;突变为“T”，SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | 该产品主要由Galileo Echo主机、个人计算机(PC)、样品与试剂加载台、检测条加载台、射流组件、移液系统、转运系统、培养箱、洗涤器、离心器、读取器组成。 |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点，分别为：线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”，1494位点碱基“C”;突变为“T”，SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期：自生产之日起6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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