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基本资料对比
器械名称 中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名:Gene Know)胆碱酯酶试剂盒(全自动型)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒全自动型
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。可与HITACHI系列(如7170、7150/7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动生化分析仪配套使用,在医学临床上用于测定人血清或尿液中胆碱酯酶的活力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1主要组分:磷酸缓冲液、 5,5′-二硫双(2-硝基-苯甲酸)。 试剂2主要组分:丁酰硫代胆碱。
用途 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。 可与HITACHI系列(如7170、7150/7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动生化分析仪配套使用,在医学临床上用于测定人血清或尿液中胆碱酯酶的活力。
结构及其组成 产品组成: 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期:自生产之日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1主要组分:磷酸缓冲液、 5,5′-二硫双(2-硝基-苯甲酸)。 试剂2主要组分:丁酰硫代胆碱。
使用方法
产品特点
注意事项

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