| 器械名称 | 湖南新大陆 α-淀粉酶检测试剂盒(Gal-G2-CNP速率法) | 尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R 3 × 20 ml R 6 × 20 ml R 6 × 60 ml R 4 × 25 ml R 2 × 20 ml R 1 × 30 ml | 24人份/盒 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂用于测定血清、血浆或尿液中淀粉酶的活性。 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合，可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断，在没有其他诊断手段支持的前提下，该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | α-AMY检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为：Gal-G2-α-CNP、CaCl2、磷酸缓冲液。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水，应符合《中华人民共和国药典》"纯化水"规格的标准。 | 检测板：含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体，程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体；尿液滴管；干燥剂。产品有效期：2-30℃下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 本试剂用于测定血清、血浆或尿液中淀粉酶的活性。 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合，可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断，在没有其他诊断手段支持的前提下，该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 |
| 结构及其组成 | α-AMY检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为：Gal-G2-α-CNP、CaCl2、磷酸缓冲液。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水，应符合《中华人民共和国药典》"纯化水"规格的标准。 | 检测板：含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体，程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体；尿液滴管；干燥剂。产品有效期：2-30℃下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂用于测定血清、血浆或尿液中淀粉酶的活性。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合，可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断，在没有其他诊断手段支持的前提下，该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | α-AMY检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为：Gal-G2-α-CNP、CaCl2、磷酸缓冲液。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水，应符合《中华人民共和国药典》"纯化水"规格的标准。 | 检测板：含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体，程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体；尿液滴管；干燥剂。产品有效期：2-30℃下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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