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基本资料对比
器械名称 湖南新大陆 α-淀粉酶检测试剂盒(Gal-G2-CNP速率法)万孚 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R 3 × 20 ml R 6 × 20 ml R 6 × 60 ml R 4 × 25 ml R 2 × 20 ml R 1 × 30 ml条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 湖南新大陆生物技术有限公司广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 本试剂用于测定血清、血浆或尿液中淀粉酶的活性。该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 α-AMY检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为:Gal-G2-α-CNP、CaCl2、磷酸缓冲液。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水,应符合《中华人民共和国药典》"纯化水"规格的标准。 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
用途 本试剂用于测定血清、血浆或尿液中淀粉酶的活性。 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 α-AMY检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为:Gal-G2-α-CNP、CaCl2、磷酸缓冲液。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水,应符合《中华人民共和国药典》"纯化水"规格的标准。 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
使用方法 本试剂用于测定血清、血浆或尿液中淀粉酶的活性。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 α-AMY检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为:Gal-G2-α-CNP、CaCl2、磷酸缓冲液。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水,应符合《中华人民共和国药典》"纯化水"规格的标准。 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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