| 器械名称 | 湖南新大陆 α-淀粉酶检测试剂盒(Gal-G2-CNP速率法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R 3 × 20 ml R 6 × 20 ml R 6 × 60 ml R 4 × 25 ml R 2 × 20 ml R 1 × 30 ml | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂用于测定血清、血浆或尿液中淀粉酶的活性。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | α-AMY检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为：Gal-G2-α-CNP、CaCl2、磷酸缓冲液。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水，应符合《中华人民共和国药典》"纯化水"规格的标准。 | |
| 用途 | 本试剂用于测定血清、血浆或尿液中淀粉酶的活性。 | |
| 结构及其组成 | α-AMY检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为：Gal-G2-α-CNP、CaCl2、磷酸缓冲液。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水，应符合《中华人民共和国药典》"纯化水"规格的标准。 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | 本试剂用于测定血清、血浆或尿液中淀粉酶的活性。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | α-AMY检测试剂盒由单液体试剂组成。其组成成分主要为：Gal-G2-α-CNP、CaCl2、磷酸缓冲液。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水，应符合《中华人民共和国药典》"纯化水"规格的标准。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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