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基本资料对比
器械名称 四川省新成 α-淀粉酶测定试剂盒(Gal-G2-α-CNP法)脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R 60ml×4 R 90ml×3 R 50ml×6 R 80ml×2R 50ml×3YZB/鄂0953-2011
产家 四川省新成生物科技有限责任公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 体外定量测定血清、血浆、尿液样品中α-淀粉酶(AMY)的含量。样品AMY含量测定主要用于急性胰腺炎、急性腮腺炎、胰腺脓肿、胰腺损伤、胰腺肿瘤引起的胰腺导管阻塞、肾功能不全、肺癌、卵巢癌、腮腺损伤、胆囊炎、消化性溃疡穿孔、肠梗阻、腹膜炎、急性阑尾炎、异位妊娠破裂、创伤性休克、大手术后、酮症酸中毒、肾移植后、肺炎、急性酒精中毒、肝硬化、肝炎、肝癌、妊娠毒血症、甲状腺机能亢进症、重度烧伤、婴儿慢性腹泻等疾病的辅助诊断。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R:试剂 Gal-G2-α-CNP >2.0 mmol/LHEPES >50.0mmol/L



用途 体外定量测定血清、血浆、尿液样品中α-淀粉酶(AMY)的含量。样品AMY含量测定主要用于急性胰腺炎、急性腮腺炎、胰腺脓肿、胰腺损伤、胰腺肿瘤引起的胰腺导管阻塞、肾功能不全、肺癌、卵巢癌、腮腺损伤、胆囊炎、消化性溃疡穿孔、肠梗阻、腹膜炎、急性阑尾炎、异位妊娠破裂、创伤性休克、大手术后、酮症酸中毒、肾移植后、肺炎、急性酒精中毒、肝硬化、肝炎、肝癌、妊娠毒血症、甲状腺机能亢进症、重度烧伤、婴儿慢性腹泻等疾病的辅助诊断。 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 R:试剂 Gal-G2-α-CNP >2.0 mmol/LHEPES >50.0mmol/L R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 体外定量测定血清、血浆、尿液样品中α-淀粉酶(AMY)的含量。样品AMY含量测定主要用于急性胰腺炎、急性腮腺炎、胰腺脓肿、胰腺损伤、胰腺肿瘤引起的胰腺导管阻塞、肾功能不全、肺癌、卵巢癌、腮腺损伤、胆囊炎、消化性溃疡穿孔、肠梗阻、腹膜炎、急性阑尾炎、异位妊娠破裂、创伤性休克、大手术后、酮症酸中毒、肾移植后、肺炎、急性酒精中毒、肝硬化、肝炎、肝癌、妊娠毒血症、甲状腺机能亢进症、重度烧伤、婴儿慢性腹泻等疾病的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点 R:试剂 Gal-G2-α-CNP >2.0 mmol/LHEPES >50.0mmol/L
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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