| 器械名称 | α-地中海贫血基因检测试剂盒(gap-PCR法) | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人体全血样本中-SEA，-α3.7，-α4.2三种缺失基因。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗－HBs)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | DNA提取试剂盒：5×DNA提取液Ⅰ、DNA提取液Ⅱ、DNA提取液Ⅲ、DNA提取液Ⅳ、TE(PH8.0)；PCR试剂盒：PCR反应管、DNA多聚酶系、酶稀释液、阳性质控品、正常质控品、阴性质控品、琼脂糖、DNA分子量标准marker。产品有效期：PCR反应试剂盒保存于-20℃，试剂应避免反复冻融；DNA提取试剂盒保存于4℃。试剂盒有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 乙肝表面抗体(HBsAb)定标品：含HBsAb、BSA的Tris-HCl稀释液；铕标记抗原(冻干品)：铕标记的HBsAg、含BSA的Tris-HCl稀释液；浓缩洗液(25×)：Tris-HCl、Tween 20；增强液：β-NTA、TOPO；分析缓冲液：Tris-HCl、BSA；包被反应板：包被有HBsAg；说明书。产品有效期：本试剂盒保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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