| 器械名称 | 交锁式髓内钉 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 常州市康辉医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于股骨干骨折，胫骨干骨折，股骨颈骨折，股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折，股骨髁上骨折，股骨髁间骨折或合并股骨干骨折，肱骨干骨折内固定，以及适用髓内钉的骨折部位内固定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由髓内钉、锁钉和盖帽组成。分为上肢髓内钉(JHDⅠ～JHDⅢ)、胫骨髓内钉(JJDⅠ～JJDⅤ)、股骨髓内钉(JGDⅠ～JGDⅦ)、锁钉(JSDⅠ～JSDⅩⅠ)和盖帽(JGMⅠ～JGMⅥ)。材料采用00Cr18Ni14Mo3 、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或Ti6A14V钛合金。灭菌状态产品为γ射线辐照灭菌。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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