| 器械名称 | 交锁式髓内钉 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 常州市康辉医疗器械有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 适用于股骨干骨折，胫骨干骨折，股骨颈骨折，股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折，股骨髁上骨折，股骨髁间骨折或合并股骨干骨折，肱骨干骨折内固定，以及适用髓内钉的骨折部位内固定。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由髓内钉、锁钉和盖帽组成。分为上肢髓内钉(JHDⅠ～JHDⅢ)、胫骨髓内钉(JJDⅠ～JJDⅤ)、股骨髓内钉(JGDⅠ～JGDⅦ)、锁钉(JSDⅠ～JSDⅩⅠ)和盖帽(JGMⅠ～JGMⅥ)。材料采用00Cr18Ni14Mo3 、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或Ti6A14V钛合金。灭菌状态产品为γ射线辐照灭菌。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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