| 器械名称 | 交锁式髓内钉 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 常州市康辉医疗器械有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于股骨干骨折，胫骨干骨折，股骨颈骨折，股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折，股骨髁上骨折，股骨髁间骨折或合并股骨干骨折，肱骨干骨折内固定，以及适用髓内钉的骨折部位内固定。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由髓内钉、锁钉和盖帽组成。分为上肢髓内钉(JHDⅠ～JHDⅢ)、胫骨髓内钉(JJDⅠ～JJDⅤ)、股骨髓内钉(JGDⅠ～JGDⅦ)、锁钉(JSDⅠ～JSDⅩⅠ)和盖帽(JGMⅠ～JGMⅥ)。材料采用00Cr18Ni14Mo3 、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或Ti6A14V钛合金。灭菌状态产品为γ射线辐照灭菌。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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