| 器械名称 | 万孚 降钙素原(PCT)定量检测试剂盒(免疫层析法) | 乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。 | 1人份/袋、20人份/袋、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
| 产家 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量检测人血清中降钙素原(PCT)的浓度。 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期：试剂盒A:2℃-8℃保存，有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 适用于体外定量检测人血清中降钙素原(PCT)的浓度。 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由测试卡、缓冲液，ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中：(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成份有：硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物；硝酸纤维素膜包被有降钙素原单克隆抗体和兔IgG。(2)缓冲液含有荧光标记降钙素原单克隆抗体和荧光标记抗兔IgG。 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1.细菌感染、脓毒血症的早期诊断 2.炎症感染性疾病的鉴别诊断 3.危重症患者、手术后患者、器官移植患者动态监测 4.指导抗生素使用 5.新生儿感染疾病、重症感染的早期诊断 6.连续监测PCT浓度可更好地评估患者预后 |
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| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。