| 器械名称 | 迈瑞 血液细胞分析仪用溶血剂 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
| 规格型号 | M | S3600 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 首光仪器(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类准全自动三分群血液细胞分析仪。 | 产品与适宜的试剂配合使用，供医疗机构用于对人体液样本进行常规临床生化检验。 |
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| 产品说明 | 专业、规模 迈瑞公司以专业化的血液分析仪试剂研究人员及国际标准的试剂实验室，专业制造血液细胞分析仪配套试剂。迈瑞试剂为国内国际逾万家BC系列血液细胞分析仪用户提供配套服务，已出口英国、法国、意大利、美国、俄罗斯、印度、阿根廷、巴西等70多个国家和地区。 安全、环保 稀释液不含叠氮化合物，溶血素(采用SFT技术)不含氰化物，最大限度消除了试剂对操作者的伤害和对环境污染，符合国际标准，一点一滴皆可信赖。 品质卓越 国内首家获得血液细胞分析仪配套试剂CE认证; 全球最先进的水处理、搅拌、全自动灌装及检测设备和专业的血液分析仪试剂生产工艺，保证试剂品质卓越; 清洁液除清洁管道之外还可保护仪器管道，延长仪器使用寿命。 系统配套 原厂配套，保证试剂与仪器符合企业标准，参数更匹配，结果更准确，SFDA注册的配套校准物和质控物，系统解决了溯源问题。 服务保证 覆盖全国的29个服务中心近在咫尺;200余名专业水准售后服务工程师，保证仪器正常运转，让您高枕无忧。 技术参数：
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主要技术指标：1、杂光：吸光度不小于4.0；2、吸光度线性范围：相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于3.5；3、稳定性：吸光度变化应≤0.01；4、重复性：吸光度的重复性变异系数CV值不大于0.5%；5、温度准确度与波动度：反应杯温度设置在37℃时，温度准确度应不超过±0.3℃，温度波动度不大于0.1℃；6、携带污染率：不大于0.1%；7、加样误差与重复性：加样误差不超过±5%，重复性CV%≤2%。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 用途 | 作为人体于白细胞计数、体积测量、白细胞分群及血红蛋白测定时血液细胞分析仪用的溶血剂。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 结构及其组成 | 由表面活性剂、丙三醇和硫酸钠组成。 | 产品由主机、计算机、打印机、软件(版本号：V4.0-PC-S3600-SC)组成。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 使用方法 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类准全自动三分群血液细胞分析仪。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品特点 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类准全自动三分群血液细胞分析仪。作为人体于白细胞计数、体积测量、白细胞分群及血红蛋白测定时血液细胞分析仪用的溶血剂。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 |
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