| 器械名称 | 血液透析用制水设备 | 昕力 一次性使用Y型连接器套件 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ZMD-2ROED-500、ZMD-2ROED-750、ZMD-2ROED-1000、ZMD-2ROED-1500、ZMD-2ROED-2000 | SM-HV-7PF-TB、SM-HV-7PP-TB、SM-HV-7PFCR-TB、SM-HV-7PFPR-TB、SM-HV-7PPCR-TB、SM-HV-7PPPR-TB、SM-HV-7PFLCR-TB、SM-HV-7PFSCR-TB、SM-HV-7PFLPR-TB、SM-HV-7PFSPR-TB、SM-HV-7PPLCR-TB、SM-HV-7PPSCR-TB、SM-HV- |
| 产家 | 浙江省医疗器械研究所 | 深圳市昕力医疗设备开发有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于制取血液透析用水。 | 用于临床血管内介入操作时，帮助导引钢丝进入人体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由液位控制子系统、搅拌子系统、加热子系统组成。具体元部件为：液罐、进水阀、排液阀、排液管道及快换接头、液位传感器、加热器、温度传感器、搅拌器、紫外灯、过滤器以及控制组件、操作显示组件、报警组件和专用软件等。性能：进水压0.1～0.5Mpa；进水量范围：0—500L；进水量误差：±2﹪。 | 主要由Y型连接器、导丝控制手柄、塑性针选配组合而成。 |
| 用途 | 用于临床血管内介入操作时，帮助导引钢丝进入人体。 | |
| 结构及其组成 | 产品采用电去离子(EDI)和二级反渗 透技术，由原水预处理单元、精处理单元、后处理单元及 电气控制部分组成。产品脱盐率应不小于99%；原水回收 率应不小于50%；细菌总数≤20cfu/ml；大肠菌群≤3个 /ml；沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链 球菌、霉菌、酵母菌不得检 | 主要由Y型连接器、导丝控制手柄、塑性针选配组合而成。 |
| 使用方法 | 用于临床血管内介入操作时，帮助导引钢丝进入人体。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 主要由Y型连接器、导丝控制手柄、塑性针选配组合而成。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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