| 器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 甲胎蛋白/游离β绒毛膜促性腺激素双标纸片测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TRFIA-105：96人份/盒 | 96人份/盒、960人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪，用于检测人体血清中的游离甲状腺素（FT4）含量。 | 用于定量检测孕妇滤纸干血片样品中的甲胎蛋白(hAFP)及游离β-绒毛膜促性腺激素(Fβ-hCG)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：FT4铕标记物，1瓶，0.5mL：标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中（pH7.8），并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；抗体，1瓶，0.5mL：抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中（pH7.8），并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；FT4缓冲液，2瓶，各30mL：Tris-HCl盐缓冲液中（pH7.4）含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料，并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；浓缩洗液，1瓶，40mL：Tris-HCl缓冲液（pH7.8）中含有 | 由hAFP/Fβ-hCG校准品、hAFP/Fβ-hCG质控品、hAFP标记物、Fβ-hCG标记物、hAFP/Fβ-hCG实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、hAFP/Fβ-hCG微孔反应板组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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