器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 游离β—绒毛膜促性腺激素纸片测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | TRFIA-105:96人份/盒 | 96人份/盒、960人份/盒 |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离甲状腺素(FT4)含量。 | 用于定量检测孕妇滤纸干血片样品中游离β-绒毛膜促性腺激素(Fβ-hCG)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:FT4铕标记物,1瓶,0.5mL:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;抗体,1瓶,0.5mL:抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;FT4缓冲液,2瓶,各30mL:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.4)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;浓缩洗液,1瓶,40mL:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有 | 由游离β-绒毛膜促性腺激素校准品、游离β-绒毛膜促性腺激素质控品、Fβ-hCG标记物、Fβ-hCG实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、Fβ-hCG微孔反应板组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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