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基本资料对比
器械名称 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒12人份/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司上海百傲科技有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2,*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。

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说明书对比
产品说明 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
用途 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
结构及其组成 FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 产品组成: WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期:-20℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
注意事项


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