| 器械名称 | 内镜清洗中心 | STE压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产一类 | 国产器械 |
| 规格型号 | NQR-A4、NQR-A5、NQR-B1、NQR-B2、NQY-C5、NQY-D1 | STE1.02L、STE8L、STE12L、STE16L、STE18L、STE23L |
| 产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于各类软、硬性内镜及附件的清洗和消毒。 | 产品供医疗单位和科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器皿等可耐压力高温蒸汽的物品进行灭菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/鲁淄0011-2008该产品主要由柜体、管道灌注器、消毒液提示器、电子定时器、水槽、水枪、气枪、气泵、干燥设备及洁净柜等组成。 | |
| 用途 | 适用于各类软、硬性内镜及附件的清洗和消毒。 | |
| 结构及其组成 | 该产品主要由柜体、管道灌注器、消毒液提示器、电子定时器、水槽、水枪、气枪、气泵、干燥设备及洁净柜等组成。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成，为脉动式真空灭菌器。灭菌器应有121℃或134℃设定程序，产品应有安全联锁装置。安全阀的开启压力为0.27MPa±0.01MPa。产品的最大真空度应不低于-0.08MPa。灭菌过程中压力上升率不应超过0.13KPa/min，应能对灭菌负载进行干燥。产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A和附录B的要求。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。