| 器械名称 | 脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒(终点法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 专用包装：20×8ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体脑脊液或尿液中总蛋白含量，测定尿中蛋白的含量对发现肾脏早期的病理变化显得尤为重要。蛋白尿(尿中含有大量蛋白质)常见于肾小球的滤过性增加，肾小管的重吸收功能降低和蛋白的异常排泄；测定脑脊液蛋白对诊断脑膜炎、中枢神经系统肿瘤等有重要意义。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 连苯三酚红缓冲液(2.4mg/dl)、钼酸钠(0.96mg/dl)、表面活性剂适量。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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