| 器械名称 | 脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒(终点法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 专用包装：20×8ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体脑脊液或尿液中总蛋白含量，测定尿中蛋白的含量对发现肾脏早期的病理变化显得尤为重要。蛋白尿(尿中含有大量蛋白质)常见于肾小球的滤过性增加，肾小管的重吸收功能降低和蛋白的异常排泄；测定脑脊液蛋白对诊断脑膜炎、中枢神经系统肿瘤等有重要意义。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 连苯三酚红缓冲液(2.4mg/dl)、钼酸钠(0.96mg/dl)、表面活性剂适量。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。