| 器械名称 | 钠离子(Na)测定试剂盒(酶法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1种装量 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要用于酶法体外定量测定人血清或血浆中钠离子的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1(R1)：Tris缓冲液(9.0)，穴合剂，β半乳糖苷酶；试剂2(R2)：Tris缓冲液(9.0)，邻硝基酚半乳糖。试剂空白吸光度A≤0.8；准确度：测定质控血清，测定值在质控范围内；精密度CV≤5.0%；批间差≤10.0%；线性范围为(80～180)mmol/L，r2≥0.9900。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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