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基本资料对比
器械名称 美国美敦力 CapSure VDD-2 类固醇洗脱、可植入式、翼状、双极心房/心室感知、经静脉起博电极超思 血压血氧仪
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 5038, 5038S, 5038L
产家 美国美敦力公司北京超思电子技术有限责任公司
适用范围 该产品临床与Medtronic植入式心脏起博器配合使用,构成植入式心脏起搏器系统,用于治疗患者慢性心律失常。用于测量人体血压、脉搏、血氧饱和度,以及将上述检测数据通过网络进行传输。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品为类固醇洗脱、可植入式、翼状、双极心房/心室感知、经静脉起搏电极。电极顶端含有不超过1.0mg的地塞米松磷酸钠。产品由连接器(双极IS-1接头)、导线主干部分(MP35N标准锻压钢丝外面以聚氨脂为绝缘层)、4个固定翼(聚氨酯材料制成)、电极头(铂合金)等组成。本产品一次性使用。
本产品由主机、腕带、血氧探头组成。主要技术指标:血压范围:0~34.7KPa(0~260mmHg)血氧饱和度范围:63-99%脉搏范围:30-200次/min压力、血氧饱和度及脉搏允许误差范围:首次检定的监护仪:压力±0.4KPa(±3mmHg),血氧饱和度±6%,脉搏±4次/分。后续检定(周期检定和修理后检定)的监护仪:压力±0.5KPa(±4mmHg),血氧饱和度±7%,脉搏±5次/分。使用中检验的的监护仪:血压±0.5KPa(±4mmHg),血氧饱和度±7%,脉搏±5次/分。气密性:空气泄漏导致的气压系统压力变化应不超过0.8KPa(±6mmHg)/min。

用途 该产品临床与Medtronic植入式心脏起博器配合使用,构成植入式心脏起搏器系统,用于治疗患者慢性心律失常。 用于测量人体血压、脉搏、血氧饱和度,以及将上述检测数据通过网络进行传输。
结构及其组成 该产品为类固醇洗脱、可植入式、翼状、双极心房/心室感知、经静脉起搏电极。电极顶端含有不超过1.0mg的地塞米松磷酸钠。产品由连接器(双极IS-1接头)、导线主干部分(MP35N标准锻压钢丝外面以聚氨脂为绝缘层)、4个固定翼(聚氨酯材料制成)、电极头(铂合金)等组成。本产品一次性使用。 本产品由主机、腕带、血氧探头组成。
使用方法 该产品临床与Medtronic植入式心脏起博器配合使用,构成植入式心脏起搏器系统,用于治疗患者慢性心律失常。请在医师的指导下使用该产品 。

用于测量人体血压、脉搏、血氧饱和度,以及将上述检测数据通过网络进行传输。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品为类固醇洗脱、可植入式、翼状、双极心房/心室感知、经静脉起搏电极。电极顶端含有不超过1.0mg的地塞米松磷酸钠。产品由连接器(双极IS-1接头)、导线主干部分(MP35N标准锻压钢丝外面以聚氨脂为绝缘层)、4个固定翼(聚氨酯材料制成)、电极头(铂合金)等组成。本产品一次性使用。
本产品由主机、腕带、血氧探头组成。主要技术指标:血压范围:0~34.7KPa(0~260mmHg)血氧饱和度范围:63-99%脉搏范围:30-200次/min压力、血氧饱和度及脉搏允许误差范围:首次检定的监护仪:压力±0.4KPa(±3mmHg),血氧饱和度±6%,脉搏±4次/分。后续检定(周期检定和修理后检定)的监护仪:压力±0.5KPa(±4mmHg),血氧饱和度±7%,脉搏±5次/分。使用中检验的的监护仪:血压±0.5KPa(±4mmHg),血氧饱和度±7%,脉搏±5次/分。气密性:空气泄漏导致的气压系统压力变化应不超过0.8KPa(±6mmHg)/min。

注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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