| 器械名称 | 一次性使用带输液贴式输液器 带针 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 进气式、非进气式(备注：一次性使用静脉输液针规格为：0.4,0.45,0.5,0.55,0.6,0.7,0.8,0.9,1.1,1.2(单翼，双翼，无翼)) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人体静脉输注药液。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口、液体通道、滴管、滴斗、流量调节器、注射件、药液过滤器、管路、外圆锥接头、输液贴、外圆锥接头保护套组成，外圆锥接头可配一次性使用静脉输液针，连成一个完整的密闭系统。性能：产品应无菌、无热原。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。