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基本资料对比
器械名称 一次性使用带输液贴式输液器 带针吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 进气式、非进气式(备注:一次性使用静脉输液针规格为:0.4,0.45,0.5,0.55,0.6,0.7,0.8,0.9,1.1,1.2(单翼,双翼,无翼))测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于人体静脉输注药液。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品主要由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口、液体通道、滴管、滴斗、流量调节器、注射件、药液过滤器、管路、外圆锥接头、输液贴、外圆锥接头保护套组成,外圆锥接头可配一次性使用静脉输液针,连成一个完整的密闭系统。性能:产品应无菌、无热原。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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