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基本资料对比
器械名称 α1微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 50mL(R1:1×40mL + R2:1×10mL),150ml(R1:2×60ml+R2:2×15ml),200ml (R1:2×80ml + R2:2×20ml),6×60T (R1: 6×17.2ml+R2:6×4.3ml),50ml (R1:2×20ml+R2:2×5ml),100ml (R1:1×80ml + R2: 1×2R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 宁波瑞源生物科技有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒用于人血清中α1微球蛋白的体外定量测定。体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:Tris缓冲液pH7.2、聚乙二醇、氯化钠;R2:包被抗人α1-微球蛋白抗体的颗粒;校准品:含α1微球蛋白的冻干品 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的
使用方法
产品特点
注意事项

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