| 器械名称 | α1微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50mL(R1：1×40mL + R2：1×10mL)，150ml(R1:2×60ml+R2:2×15ml)，200ml (R1:2×80ml + R2:2×20ml)，6×60T (R1: 6×17.2ml+R2:6×4.3ml)，50ml (R1:2×20ml+R2:2×5ml)，100ml (R1:1×80ml + R2: 1×2 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于人血清中α1微球蛋白的体外定量测定。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | R1：Tris缓冲液pH7.2、聚乙二醇、氯化钠；R2：包被抗人α1-微球蛋白抗体的颗粒；校准品：含α1微球蛋白的冻干品 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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