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基本资料对比
器械名称 α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)同型半胱氨酸检测试剂盒(酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。R1:11ml×1, R2:3ml×1;R1:11ml×2,R2:3ml×2;R1:15ml×1, R2:4ml×1;R1:15ml×3, R2:4ml×3;R1:15ml×6, R2:4ml×6;R1:27ml×1, R2:7ml×1;R1:27ml×2, R2:7ml×2;R1:38ml×1, R2:10ml×1;R1:54ml×1, R2:14ml×1;R1:54ml×2, R2:14ml×2;R1:76ml×1,R2:20ml×1;R1:76ml×2, R2:20ml×2。
产家 重庆中元生物技术有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。适用于人血清或血浆样本中同型半胱氨酸含量的测定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的 试剂盒包括R1(S-腺苷甲硫氨酸盐(SAM)、β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原性(NADH)、三(2羧乙基)磷氯化氢(TCEP)、 α- 酮戊二酸)和R2(修饰化Hcy甲基转移酶(HMTase)、修饰化S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶、腺苷脱氨酶(ADA)、谷氨酸脱氢酶(GLDH))。波长340±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应>0.80;在不大于50μmol/L浓度范围内,试剂分析灵敏度不小于0.0015A?L/μmol;在规定的检测范围内,测定值的绝对偏差小于等于3μmol/L;检测范围:
使用方法
产品特点
注意事项

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