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基本资料对比
器械名称 α1微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)葡萄糖检测试剂盒(氧化酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 300mL(试剂1:4×60mL + 试剂2:2×30mL);240mL(试剂1:3×64mL + 试剂2:2×24mL);200mL(试剂1:2×80mL + 试剂2:2×20mL);150mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:1×30mL);50mL(试剂1:1×40mL + 试剂2:1×10mL);100mL(试剂1:2×40mL+ 试剂2:2×10mL);6×60T(试剂1:6×17.2mL + 试剂2:6×4.3mL);标准品1 mL100ml(试剂1+试剂2:100mL);400mL(试剂1:4×65mL + 试剂2:2×70mL);200mL(试剂1:2×65mL + 试剂2:1×70mL);600mL(试剂1:4×100mL +试剂2:2×100mL);300mL(试剂1:4×50mL + 试剂2:2×50mL);240mL(试剂1:4×40mL + 试剂2:4×20mL);492mL(试剂1:6×66mL + 试剂2:6×16mL);2×300T(试剂1: 2×90mL + 试剂2:2×11mL);12×72T(试剂1:12×
产家 宁波美康生物科技有限公司宁波美康生物科技有限公司
适用范围 本试剂通过测定人血清或尿液中α1微球蛋白的浓度,辅助相关疾病的诊断。 α1微球蛋白(α1-MG)主要是用于肾小球和肾小管损害的诊断和鉴别诊断。增高见于 肾小管功能障碍,如慢性肾衰竭,慢性肾功能不全;减低见于 严重肝病、肝生成减少。本试剂通过测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度,辅助相关疾病的诊断。血清或血浆葡萄糖是糖尿病诊断的主要依据,昏迷鉴别诊断的必要检验,也用于糖代谢研究。增高 见于:糖尿病、胰腺疾病、肢端肥大、肝功能障碍、口服避孕药;减低 见于:药物性低血糖、内分泌性低血糖、自发性低血糖、反应性低血糖。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 线性范围:6.0~110 mg/L(判定依据:r2≥0.990);精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%;准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内;试剂空白吸光度:波长600nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂成 分 含 量: R1磷酸盐缓冲液0.1mol/L, 氯化钠 150mM/L, 聚乙二醇6000 2%; R2 抗α1微球蛋白抗体胶乳颗粒 适量, 稳定剂 表面活性剂 适量; 校准品,含α1微球蛋白的溶液或冻干粉,浓度见标签;质控品,含α1微球蛋白的溶液或冻干粉, 线性范围:0.20~22.24mmol/L,判定依据:r2≥0.990。准确度:不准确度≤5.0%。精密度:批内CV≤5.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.2。试剂 成 分 含量(最终反应体系):试剂1 磷酸盐缓冲液(pH7.0)0.1mol/L, 苯酚 0.01×10-3mol/L;试剂2 葡萄糖氧化酶 16000U/L, 过氧化物酶 1000U/L,4-氨基安替比林 0.02×10-3mol/L; 校准品,含GLU的溶液或冻干粉,浓度
使用方法
产品特点
注意事项

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