| 器械名称 | α1微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×1,R2： 5ml×1； R1：40ml×1,R2：10ml×1；R1：60ml×1,R2：15ml×1；R1： 60ml×2, R2：15ml×2；R1： 60ml×4,R2：15ml×4； R1：60ml×6,R2：15ml×6；R1： 60ml×8, R2：15ml×8；R1： 80ml×1,R2：2 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人尿液中α1微球蛋白的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: PBS缓冲液 0.1 mol/L，NaN3(叠氮钠) 1‰，Berj-35(聚氧化乙稀月桂醚) 300g/LR2：α1微球蛋白抗体 4ml/L， PBS缓冲液 0.1 mol/L，NaN3 1‰，Berj-35(聚氧化乙稀月桂醚) 300g/l | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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