| 器械名称 | α1-微球蛋白(α1-MG)检测试剂盒(免疫比浊法) | 新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×5；R2：24ml×1 R1：25ml×4；R2：24ml×1R1：40ml×5；R2：16ml×3 R1：48ml×1；R2：12ml×1R1：40ml×6；R2：19ml×3 R1：50ml×4；R2：48ml×1R1：60ml×4；R2：58ml×1 R1：80ml×3；R2：19ml×3R1：10ml×4；R2：10ml×1 R1：24ml×2；R2：6ml×2R1：24ml×4；R2：6ml×4 R1：40ml×1；R2：10ml×1R1：40ml×2；R2：10ml×2 R1： | 20人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白(α1-MG)含量 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份。产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 该产品主要组成成份：试剂R1：Tris缓冲液 Ph=7.2、叠氮钠＜0.1%；试剂R2：致敏乳胶溶液； 含非反应性填充物及稳定剂。 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份。产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份。产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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