器械名称 | α1-微球蛋白(α1-MG)检测试剂盒(免疫比浊法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:20ml×5;R2:24ml×1 R1:25ml×4;R2:24ml×1R1:40ml×5;R2:16ml×3 R1:48ml×1;R2:12ml×1R1:40ml×6;R2:19ml×3 R1:50ml×4;R2:48ml×1R1:60ml×4;R2:58ml×1 R1:80ml×3;R2:19ml×3R1:10ml×4;R2:10ml×1 R1:24ml×2;R2:6ml×2R1:24ml×4;R2:6ml×4 R1:40ml×1;R2:10ml×1R1:40ml×2;R2:10ml×2 R1: | 2×100测试(445360) |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白(α1-MG)含量 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
结构及其组成 | 该产品主要组成成份:试剂R1:Tris缓冲液 Ph=7.2、叠氮钠<0.1%;试剂R2:致敏乳胶溶液; 含非反应性填充物及稳定剂。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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