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基本资料对比
器械名称 α1-微球蛋白(α1-MG)检测试剂盒(免疫比浊法)健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:20ml×5;R2:24ml×1 R1:25ml×4;R2:24ml×1R1:40ml×5;R2:16ml×3 R1:48ml×1;R2:12ml×1R1:40ml×6;R2:19ml×3 R1:50ml×4;R2:48ml×1R1:60ml×4;R2:58ml×1 R1:80ml×3;R2:19ml×3R1:10ml×4;R2:10ml×1 R1:24ml×2;R2:6ml×2R1:24ml×4;R2:6ml×4 R1:40ml×1;R2:10ml×1R1:40ml×2;R2:10ml×2 R1:30人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式)
产家 英科新创(厦门)科技有限公司北京健乃喜生物技术有限公司
适用范围 适用于生化分析仪体外定量测定人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白(α1-MG)含量定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。
结构及其组成 该产品主要组成成份:试剂R1:Tris缓冲液 Ph=7.2、叠氮钠<0.1%;试剂R2:致敏乳胶溶液; 含非反应性填充物及稳定剂。 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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