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基本资料对比
器械名称 α1-微球蛋白(α1-MG)检测试剂盒(免疫比浊法)促黄体生成素(LH)检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:20ml×5;R2:24ml×1 R1:25ml×4;R2:24ml×1R1:40ml×5;R2:16ml×3 R1:48ml×1;R2:12ml×1R1:40ml×6;R2:19ml×3 R1:50ml×4;R2:48ml×1R1:60ml×4;R2:58ml×1 R1:80ml×3;R2:19ml×3R1:10ml×4;R2:10ml×1 R1:24ml×2;R2:6ml×2R1:24ml×4;R2:6ml×4 R1:40ml×1;R2:10ml×1R1:40ml×2;R2:10ml×2 R1:试条、试卡、试笔
产家 英科新创(厦门)科技有限公司英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 适用于生化分析仪体外定量测定人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白(α1-MG)含量定性检测尿液中的促黄体生成素。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 对照区:羊抗小鼠(IgG)多克隆抗体;检测区:小鼠单克隆LH抗体A;标记抗体:胶体金标记的小鼠抗人单克隆LH抗体B。其它:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺布、粗纤维吸水纸、单双面胶带、说明书、干燥剂等。产品有效期:4-30℃,避光、干燥处,有效期24个月
用途 定性检测尿液中的促黄体生成素。
结构及其组成 该产品主要组成成份:试剂R1:Tris缓冲液 Ph=7.2、叠氮钠<0.1%;试剂R2:致敏乳胶溶液; 含非反应性填充物及稳定剂。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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