| 器械名称 | α1-微球蛋白(α1-MG)检测试剂盒(免疫比浊法) | 新创 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×5；R2：24ml×1 R1：25ml×4；R2：24ml×1R1：40ml×5；R2：16ml×3 R1：48ml×1；R2：12ml×1R1：40ml×6；R2：19ml×3 R1：50ml×4；R2：48ml×1R1：60ml×4；R2：58ml×1 R1：80ml×3；R2：19ml×3R1：10ml×4；R2：10ml×1 R1：24ml×2；R2：6ml×2R1：24ml×4；R2：6ml×4 R1：40ml×1；R2：10ml×1R1：40ml×2；R2：10ml×2 R1： | 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白(α1-MG)含量 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 该产品主要组成成份：试剂R1：Tris缓冲液 Ph=7.2、叠氮钠＜0.1%；试剂R2：致敏乳胶溶液； 含非反应性填充物及稳定剂。 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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