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基本资料对比
器械名称 α1微球蛋白(α1-MG)测定试剂盒(免疫比浊法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1: 50ml×2 R2: 12.5ml×2
产家 浙江夸克生物科技有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 定量测定尿液中α1微球蛋白(α1-MG)的含量。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 R1缓冲液 : 磷酸盐缓冲液(pH 7.5)20 mmol/L;氯化钠 150 mmol/L;PEG-6000 2.0 g/L;Geltin 0.5 g/L;叠氮钠 1.0 g/L;R2乳胶试剂:羊抗人a1微球抗体结合的乳胶粒子 5.0g/L;牛血清白蛋白 10g/L;叠氮钠 1.0g/L; 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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